Was ist HPLC 90 % Phloretin-Pulver?
Phloretinist ein natürlich vorkommender Dihydrochalkon-Wirkstoff, der in Apfelschalen und -blättern vorkommt und für seine außergewöhnliche Tyrosinase--hemmende Wirkung und antioxidative Wirkung bekannt ist. Es gilt als einer der wichtigsten funktionellen Inhaltsstoffe für die Entwicklung erstklassiger hautaufhellender, Anti-Aging-Hautpflegeprodukte und gesunder Lebensmittel.
Allerdings weisen die auf dem Markt allgemein erhältlichen „Apfelextrakte“ im Allgemeinen komplexe Zusammensetzungen, unklare Hauptinhaltsstoffe und erhebliche Schwankungen von Charge zu Charge auf. Dies birgt für B2B-Kunden erhebliche Risiken hinsichtlich der Stabilität der Formulierung, der Glaubwürdigkeit von Wirksamkeitsaussagen und Compliance-Audits.
Um dies zu beheben, führen wir dies standardisiert einHPLC 90 % Phloretin-Pulver. Es handelt sich nicht nur um einen Rohstoff, sondern um eine vertrauenswürdige Lösung für Beschaffungsmanager, Produktentwicklungsingenieure und Qualitätsentscheider{1}in der Pflanzenextraktindustrie. Dieses Produkt hält sich strikt an internationale Arzneibuchstandards und ISO-Qualitätsmanagementsysteme und bietet eine präzise Zusammensetzung, transparente Daten und vollständige Rückverfolgbarkeit. Wir sind bestrebt, ein umfassendes Produktdossier bereitzustellen, das eine vollständige Qualitätsnachweiskette von der molekularen Struktur bis zu Werksfreigabeberichten darstellt und als zuverlässiges Glied in Ihrer Lieferkette dient.
PS: Diese Seite konzentriert sich auf dieTechnisches Datenblatt des Produkts.
FürInformationen zur Produktanwendung, bitte klickenKosmetische Inhaltsstoffe Phloretin 60-82-2.
Für integrierte Lieferkette und Lösungen klicken Sie bitteApfelextrakt-Phloretin-Großlieferung.
Was sind die wichtigsten numerischen Daten für Inhaltsstoffe?
Physikalische und chemische Eigenschaften
| Allgemeiner Name | Phloretin |
| Chemischer Name | 2′,4′,6′-Trihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)acetophenon |
| CAS-Nummer | 60-82-2 (Eindeutiger chemischer Substanzidentifikator) |
| Molekulare Formel |
C₁₅H₁₄O₅
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| Molekulargewicht | 274,27 g/mol |
| EINECS | 200-488-7 |
| Schmelzpunkt | 260–262 Grad |
| Siedepunkt | 534,4 Grad (760 mmHg) |
| Dichte | 1,4 ± 0,1 g/cm³ (25 Grad) |
| Flammpunkt | 291,1 Grad |
| LogP | 2.6 |
| Aussehen und Eigenschaften | Weißes bis blassgelbes Pulver, frei von Klumpen und sichtbaren Fremdstoffen |
| Löslichkeit | Leicht löslich in Ethanol, Aceton, DMSO und alkalischen wässrigen Lösungen; extrem geringe Löslichkeit in reinem Wasser (<0.1%). This characteristic is a key consideration in formulation development (e.g., alcohol-soluble essences, nano-carrier encapsulation) |
| Stabilität | Die empfohlene Lagerung erfolgt an einem kühlen (<25°C), dry (relative humidity <60%), light-protected environment under sealed conditions. Under these conditions, the product has a shelf life of 24 months, with a maximum active ingredient loss of no more than 2% during this period |
Sicherheits- und Compliance-Kriterien
Die Sicherheitsstandards dieses Produkts beziehen sich umfassend auf regulatorische Anforderungen wichtiger Märkte, darunter China, die Europäische Union und die Vereinigten Staaten. Sowohl interne als auch externe -Labore haben alle Daten validiert.
| Schwermetallgrenzen |
Entspricht den strengen Beschränkungen der Ausgabe 2020 des Chinesischen Arzneibuchs und der EU-Kosmetikverordnung (EG) Nr. 1223/2009:
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| Pestizidrückstände | Entspricht den Anforderungen für die Analyse mehrerer Rückstände für Pflanzenextrakte gemäß Kapitel 2.8.13 des Europäischen Arzneibuchs. Beim Screening werden GC-MS/MS- und LC-MS/MS-Methoden eingesetzt, um sicherzustellen, dass für über 200 gängige Pestizide keine Nachweise oder Konzentrationen unterhalb der Bestimmungsgrenze vorliegen. |
| Mikrobielle Kontrolle |
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| Nicht-GMO-frei und nicht-bestrahlt. Erklärung | Die Rohstoffe dieses Produkts stammen aus nicht-gentechnisch veränderten Apfelquellen. Während der gesamten Produktions- und Verarbeitungsphase wurden keine gentechnisch veränderten Techniken oder Strahlensterilisation angewendet, eine schriftliche Erklärung war erforderlich. |
TDS-Leitfaden
Ein professionelles TDS definiert nicht nur Produktspezifikationen, sondern formuliert auch die kommerziellen und wissenschaftlichen Gründe für verschiedene Entscheidungen.
Standardspezifikation: HPLC größer oder gleich 90 %. Diese industriell reine Spezifikation, die durch umfangreiche Anwendungen validiert wurde, erreicht ein optimales Gleichgewicht zwischen Wirksamkeit, Kosten und Formulierungskompatibilität.
| Spezifikation | Typischer Inhalt | Kostenauswirkungen | Wirksamkeits- und Anwendungsunterschiede |
| Standardklasse | 40% - 80% | Wirtschaftlich | Geeignet für kostensensible Basisprodukte mit breiter Wirksamkeitsausrichtung; Die Formulierungskapazität muss ausreichend reserviert sein. |
| Hoher-Reinheitsgrad | 90% - 98% | Optimale Kosten-effektivität | Definierte Wirkstoffe mit genau kalkulierbarer Dosierung, ideal für gezielte Wirksamkeitsaussagen in Premium-Hautpflege und funktionellen Lebensmitteln |
| Referenznote | > 98% | Hohe Kosten | Hauptsächlich für laboranalytische Vergleiche; nicht für die kommerzielle Produktion in großem-Maßstab empfohlen. |
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Wichtigste Überlegung: Durch die Auswahl unterschiedlicher Reinheitsgrade werden in erster Linie Kosten, Wirksamkeitsintensität und Formulierungspräzision ausgeglichen. Unabhängig von Ihrer Spezifikation erhalten Sie unsere konsequente Sicherheit in Bezug auf Rohstoffbeschaffung, Sicherheitstests und Qualitätskontrollsysteme. 1. Konsistente Rohstoffbeschaffung: Alle stammen aus gentechnikfreien, standardisierten Anbaugebieten. 2. Konsistente Teststandards: Einhaltung gleichermaßen strenger Sicherheitstestprotokolle für Pestizidrückstände und Schwermetalle. 3. Einheitliche Qualitätskontrolle: Hergestellt unter demselben ISO-zertifizierten End-to-Qualitätsmanagementsystem. |
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Wie lautet das Echtheitszertifikat für das Produkt?
Wir verpflichten uns, jeder Produktcharge ein Analysezertifikat (COA) beizufügen, das den internationalen Standards entspricht. Darüber hinaus ist jedes Analyseergebnis des COA auf Primäraufzeichnungen rückverfolgbar und unterstützt die Prüfungsverifizierung durch Kunden oder Dritte.
Hinweis: Die COA-Diagramme, Testobjekte und anderen auf dieser Seite bereitgestellten Informationen dienen nur zur Veranschaulichung und veranschaulichen die Abmessungen und Fähigkeiten unserer Qualitätskontrolle. Die spezifische COA-Dokumentation für tatsächliche Produkte (einschließlich genauer Chargennummern, Testdaten und Spektren) unterliegt der endgültigen Freigabe durch unsere Geschäftsspezialisten (Serrisha:cwj@appchem.cn).
Wie wird Phloretin-Pulver hergestellt?
Um Ihnen das Verständnis unseres Produktionsprozessrahmens zu erleichtern, veranschaulicht das folgende Diagramm die wichtigsten Phasen vom Rohmaterial bis zum fertigen Produkt.
Das obige Flussdiagramm beschreibt die Hauptphasen des Prozesses. Bitte kontaktieren Sie uns für detailliertere Produktionsinformationen zu spezifischen Prozessparametern, Lösungsmittelrückgewinnungsraten und Kapazitätsspezifikationen. Wir bieten Ihnen eine weitere technische Beratung, die auf Ihre spezifischen Anforderungen zugeschnitten ist.
Wie wird die Qualität von der Quelle bis zum Produkt sichergestellt?
Das von uns etablierte Qualitätsmanagementsystem stellt ein geschlossenes{0}Kreislauf-Ökosystem dar, das den gesamten Lebenszyklus vom Anbau und der Produktion über die Prüfung bis zur Freigabe umfasst. Seine Kernprinzipien sind „präventionsorientiert, durchgängig kontrollierbar und datenrückverfolgbar“.
Quellcodeverwaltung (Upstream)
Standardisiertes Basismanagement: In Zusammenarbeit mit zertifizierten Vertragsbetrieben implementieren wir Good Agricultural Practices (GAP), führen jährliche Basistests von Boden und Bewässerungswasser durch und regulieren den Einsatz landwirtschaftlicher Betriebsmittel.
Doppelte Überprüfung der Rohstoffeingabe: Jeder Charge muss ein Ursprungszeugnis beiliegen. Bei der Ankunft werden die Materialien einem vorläufigen QC-Schnelltest unterzogen. Nur diejenigen, die diese Phase bestehen, betreten den Lagerbereich für die anschließende umfassende HPLC-Fingerabdruckprofilierung und das Screening von Pestizidrückständen, um sicherzustellen, dass nur erstklassige Rohstoffe in die Produktion gelangen.
Produktionsprozesskontrolle (Midstream)
HACCP--basiertes Critical Point Management: In der gesamten Produktionslinie werden mehrere Critical Control Points (CCPs) eingerichtet. Beispielsweise stellt die Online-Überwachung während der Reinigung (CCP1) und Trocknung (CCP2) sicher, dass Prozesse innerhalb eines vorab validierten „Designraums“ ablaufen.
Verwaltung der Chargenrückverfolgbarkeit: Die strikte Implementierung von Systemen zur Bereichsfreigabe, Materialidentifizierung und elektronischen Chargenaufzeichnung eliminiert jegliche Möglichkeit von Verwechslungen oder Kreuzkontaminationen.
Qualitätssicherung im Labor (Downstream)
Freigabetests und Stabilitätsstudien: Jede fertige Charge muss umfassenden Tests unterzogen werden, die alle physikalisch-chemischen und Sicherheitsparameter abdecken. Gleichzeitig werden Langzeit- und beschleunigte Stabilitätsstudien durchgeführt, um die Haltbarkeit wissenschaftlich zu bestimmen.
Digitale Rückverfolgbarkeit und kontinuierliche Verbesserung
End-to-System zur elektronischen Rückverfolgbarkeit: Das MES-System ermöglicht eine bidirektionale elektronische Rückverfolgbarkeit von der Kundenbestellung bis zum Verkaufsversand.
Maßgebliche Validierung durch Dritte-: Fertige Produkte werden regelmäßig an internationale Drittinstitutionen-wie SGS und Eurofins zur parallelen Prüfung übermittelt, die als unabhängige Validierung des internen Qualitätskontrollsystems dienen.
Zertifizierungen und Supportdokumente
Unser transparentes Qualitätsversprechen und unsere Forschungs- und Entwicklungskapazitäten werden durch die folgenden maßgeblichen Zertifizierungen, patentierten Technologien und unterstützenden Dokumentationen untermauert.
Systemzertifizierungszertifikate:
- ISO 22000-Zertifizierung des Lebensmittelsicherheitssystems
- Zertifizierung des Qualitätsmanagementsystems ISO 9001
Wichtige unterstützende Dokumentation:
- FDA, KOSHER, HALAL, SC...
- Vollständige-Berichte zur Qualitätsprüfung des Projekts (chargenspezifisch)
- Materialsicherheitsdatenblatt (MSDS)
- Zusammenfassung des Werksauditberichts
Wir sind uns der Bedeutung der Überprüfung der Originaldokumentation bei der Lieferantenauswahl voll und ganz bewusst. Sollten Sie zur formellen Lieferantenbewertung oder zu Referenzzwecken Zugang zu Originalen oder beglaubigten Kopien der oben genannten Zertifikate, Patentdokumentationen oder Chargen-spezifischen Begleitdateien benötigen, wenden Sie sich bitte an unseren zuständigen Manager. Wir unterstützen Sie umfassend bei der Bereitstellung der erforderlichen Materialien zur Unterstützung Ihres Entscheidungsprozesses.
Unterstützung bei Anwendungen und maßgeschneiderten Formulierungen
Aufgrund seines genau definierten Wirkmechanismus eignet sich hochreines Phloretin als idealer Rohstoff für die Entwicklung gezielt wirksamer Produkte.
Kernanwendungen der Wirksamkeit:
- Hautaufheller: Hemmt wirksam die Tyrosinaseaktivität und greift an der Quelle ein, um die Melaninsynthese zu unterdrücken.
- Antioxidans: Neutralisiert freie Radikale und mildert so die durch oxidativen Stress verursachte Hautalterung.
- Beruhigender Inhaltsstoff: Hilft, Entzündungsreaktionen der Haut zu regulieren und Beschwerden zu lindern.
- Transdermaler Verstärker: Verbessert die perkutane Aufnahme anderer Wirkstoffe.
Empfohlene Formulierungsstrategien:
- Aufhellendes Synergieprotokoll: Geniposid + Arbutin/Liquiritin. Die Multi-Synergie zielt auf verschiedene Phasen der Melaninproduktion ab und sorgt so für umfassende hautaufhellende Effekte.
- Antioxidatives Reparaturprotokoll: Geniposid + Grüntee-Extrakt/Traubenkernextrakt. Baut ein mehrdimensionales Antioxidantien-Netzwerk auf und stärkt das hauteigene Abwehrsystem gegen Lichtalterung.
Maßgeschneiderte Lösungen: Unser engagiertes Forschungs- und Entwicklungsteam für Anwendungen bietet maßgeschneiderte technische Unterstützung, von der Beratung zur Formulierung von Inhaltsstoffen und der Formulierungsforschung bis hin zum Prototyping von Mustern, abgestimmt auf Ihre spezifischen Produktkonzepte (z. B. beruhigende, aufhellende Seren für fettige/empfindliche Haut oder orale Schönheitsgetränke). Wir freuen uns über Ihre Anfragen, um Ihre innovativen Ideen zu erkunden.
Referenz
[1]Yin Shinan, Jiang Hua. Fortschritte in der Diagnose und Behandlung des metabolischen Syndroms [J]. Chinesisches Journal für geriatrische kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Erkrankungen, 2018, 20(11): 1121-1123.
[2]Chassaing B., Shreya MR, Lewis JD, st al. Das Eindringen von Mikrobiota in den Dickdarm korreliert mit einer Dysglykämie beim Menschen. Zellmol. Gastroenterol. Hepatol. 2017; 4:205-221.
[3]Zhang XY, ChenJ, Yi K, Peng L, Xie J, Gou Darmmikroben. 2020 9. Nov.; 12(1):1-18. Doi: 10.1080/19490976.2020.1842990. PMID: 33222603; PMCID: PMC7714487.
